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Estudio de Microdelecciones del cromosoma Y.

Un 10-15 por ciento de los casos de oligospermia severa (menor a 5 millones de espermatozoides/ml) y de azoospermia son debidos a microdelecciones de secuencias genéticas que se encuentran en el brazo largo del cromosoma Y (AZFa, AZFb, AZFc).


Estas secuencias controlan, al menos en parte, la producción de espermatozoides en el epitelio de los túbulos seminíferos.
Dado que las microdelecciones del cromosoma Y son transmitidas a los hijos varones y además pueden estár asociadas con otras alteraciones genéticas, debe informarse a la pareja de las posibles consecuencias del uso de las muestras de semen de estos pacientes en reproducción asistida y al menos contemplar la posibilidad de utilizar semen de donante.

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